台湾自产的高端疫苗已于8月23日正式施打,此前世界卫生组织(WHO)召开疫苗会议,讨论“第3剂加强疫苗”事宜,疫苗开发商名单出现“Medigen(高端)”与详细疫苗数据。

尽管新冠肺炎疫苗过去一年来已在世界多国陆续施打,但全球肺炎疫情仍因变种病毒侵扰致疫况起伏,今(2021)年第73届世卫大会透过视频会议举行,世卫秘书长谭德塞再一次呼吁全球应团结抗疫。(世界卫生组织)

世界卫生组织表示,为继续对新冠肺炎(COVID-19)疫苗进行科学讨论,世卫召开会议评估现有、改良、新型疫苗事宜,该次会议目的在于审阅现有疫苗的效力证据,评估的范围包括变种病毒对保护力的影响、保护期限、加强疫苗安全性与交付疫苗的方式。

世卫指出,与会人士包括全球专家、疫苗研究人员、临床试验研究方法学者、疫苗开发商;专家们在会议中根据现有的科学依据展开讨论,初步评估疫苗对不同变种病毒株的效力、混打风险,疫苗开发商也更新了各自目前的进展,并讨论2剂疫苗以外“第3剂疫苗”的必要性。

根据世卫官网在“加强剂量”中列出各疫苗开发商的观点,当中包含Novavax(诺瓦瓦克斯)、Bharat Biotech(印度巴拉特)、Medigen(高端)、Pfizer-BioNTech(辉瑞-BNT)、Moderna(莫德纳)、Johnson & Johnson(美国强生)、Sinovac(科兴)。

世界卫生组织召开疫苗会议,讨论“第3剂加强疫苗”事宜,疫苗开发商名单出现“Medigen(高端)”与详细疫苗数据。(世界卫生组织)

从台湾高端疫苗提供给世卫的中和抗体效价数据显示,以第1剂疫苗接种日起算,第29天接种第2剂疫苗,体内抗体会在第43天达到高点494.85(IU/mL),至第119天下降至低点76.59(IU/mL),在第209天接种第3剂加强剂疫苗,可在第237天让抗体达到818.31(IU/mL)成为新高点。

世界卫生组织的报告指出,新冠疫苗对于预防重症非常有效,但是随着供应疫苗受到限制,许多中低收入国家无法实现最初设定的疫苗覆盖率目标,此外Delta 变异株的肆虐,已有部分国家引进或正在考虑要引进加强剂,也就是施打第三剂疫苗,但可能会进一步加剧全球疫苗供应的不平等问题。

世卫最新将台产高端疫苗列入疫苗会议的观察评估名单,基本上是“认可”了高端疫苗的科学价值,但由于高端疫苗是采用免疫桥接方式通过紧急使用授权(EUA),未经三期临床试验,在国际上尚未获得其他国家以及世卫组织的认可,高端疫苗要想进入国际之前,显然世卫先给了一道预备提示,即高端疫苗当比照其他疫苗同一套标准,按照国际规则进行研发,否则日后要想走出台湾或将面临实务上的困难。

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