新冠肺炎疫情蔓延全球,变种病毒Delta、Lambda更在多国肆虐,大众都关心新冠疫苗能否对抗变种病毒。目前,内地最常见的新冠疫苗为灭活疫苗,不少人都关注中国复星医药引入的mRNA新冠疫苗“复必泰”为何仍未审批完成。

《第一财经》今日(25日)报道,复星国际董事长郭广昌透露,复必泰疫苗的审批进展正常,在程序方面公正透明,并表示疫苗只是复星医药其中一个产品,公司没有要依靠疫苗来提升复星医药的价值。

郭广昌表示,复必泰是复星医药的研发人员与德国BioNTech共同研制开发,该疫苗在两天前刚刚获得美国FDA的完全批准,“我们当然也希望这款疫苗能够早日进入中国”。针对复必泰的审批进展,他则指该疫苗的审批进展正常,在程序方面公正透明,国家药监局和药品审评中心(CDE)给了复星很大的支持。

报道指,今年4月中旬,德国BioNTech联合创办人沙欣(Ugur Sahin)曾短暂到访中国,他当时乐观预计复必泰疫苗最迟将于今年7月在中国获批准上市,并在当月开始分发疫苗,但至今仍未完成审批。复必泰疫苗是目前在中国正开展后期临床试验的两款mRNA疫苗的其中一款,另一款为苏州艾博生物和沃森开发的疫苗。

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