欧洲药品管理局(EMA)4月20日表示,强生公司(Johnson & Johnson)的单剂式新冠疫苗可能与血栓情况有关,强调疫苗的好处利多于弊,但同时建议药厂应该将血栓列为非常罕见的副作用。

强生疫苗在美国已经接种近700万剂,但当地有多人在接种后出现血栓,美国食品和药物管理局(FDA)其后建议暂停使用该款疫苗以进行调查。强生公司因此在上周宣布叫停在欧洲推出疫苗的计划。

4月7日美国一名护士拿着一盒美国强生生产的新型冠状病毒肺炎疫苗。(AP)

EMA指,血栓问题全部都是在60岁以下成年人接种疫苗三周内出现,而且主要都是女性,并于脑部和腹部发生,情况与阿斯利康(AstraZeneca)疫苗引起的征状相似。

当局同时提到,根据现有证据,包括美国8宗与低血小板有关的罕有血栓情况,因此作出这个分析结果。不过EMA重申,强生疫苗的好处仍然大于风险。

而在EMA公布消息前,欧盟国家对是否继续使用强生疫苗取态不一。法国政府发言人表示,将如期开始接种疫苗,并指已经收到首批的20万剂疫苗。西班牙、荷兰和瑞典则指会根据EMA的新指引,再作决定。

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新闻来源:多维新闻网