美国有民众接种完强生公司(Johnson & Johnson)的新冠肺炎(COVID-19)疫苗后出现血栓。对此欧洲药品管理局4月14日表示,正在审视有关个案,预计下周发布有关建议,但仍然相信接种疫苗的好处大于副作用风险。

欧洲药管局表示,建议欧盟成员国暂缓使用已经收到的强生疫苗,直至药管局的安全委员会发布建议。强生13日指,将主动押后于欧洲推出疫苗。强生疫苗已经获欧盟批准使用,但仍然未开始广泛使用。

图为2021年4月13日,匈牙利布达佩斯一间药物批发公司的仓库储存强生公司的新冠疫苗。(AP)

欧盟国家对是否继续使用强生疫苗取态不一。法国政府发言人表示,将如期开始接种疫苗,并指已经收到首批的20万剂疫苗。西班牙、荷兰和瑞典则指,将等候欧洲药管局下周的新指引,再作决定。

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新闻来源:多维新闻网