美国药厂辉瑞(Pfizer)与德国BioNTech4月1日表示,指经过更新的临床研究数据后,调整该公司新冠疫苗的有效率为91%,另外亦指疫苗或有效阻止南非的变种病毒株B.1.351。

辉瑞及BioNTech的声明指,经过分析超过4.6万人的第三期临床研究报告新增的数据,当中包括超过1.2万名接种两剂疫苗后最少六个月的数据,发现有逾900宗确诊个案,但大部分都是接种安慰剂的人士。

报告亦指出,参与者在接种两剂疫苗后六个月都没有出现严重后遗症。

该公司在去年11月公布的临床研究结果指,在4.4万人参与的试验中,证实疫苗的有效率达95%。今次实验将新数据计算在内后,整体保护率稍为回落至91.3%,但仍无阻辉瑞向美国食品和药物管理局(FDA)申请全面使用许可。

在应对南非的病毒株方面,南非有800名志愿参与者之中,只有9名接种安慰剂的人感染病毒,当中6人是感染南非病毒株,因此提供第一手临床数据,证明疫苗对现有的不同病毒株有效,为建立群体免疫及在全球结束疫情建立重要一步。

BioNTech强调,仍然有开发加强剂的必要,以应对将来可能出现的变种病毒株,并在需要时提升疫苗份量。

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新闻来源:多维新闻网