欧洲药品管理局(EMA)3月31日重申,目前未有证据显示接种英国阿斯利康(AstraZeneca)与牛津大学研发的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)疫苗,与血栓有因果关系,接种疫苗好处仍大于风险。

图为3月18日,比利时安特卫普市一间疫苗拉接种中心,工作人员正准备阿斯利康新冠疫苗。(Reuters)

EMA表示,目前未有证据显示,在任何年龄层、性别、及过去病历下,阿斯利康疫苗会在接种后造成血栓塞有因果关系。

欧洲药管局已分析全球62宗怀疑因接种后出现血栓,造成脑静脉窦血栓(CVST)的个案,当中有44宗发生在欧洲经济区。62宗个案共造成14宗死亡。

其中血栓的报告以年轻及中年女性比例较高,但在正常情况下,女性血栓机会一般会较男性高,因此无法就是否受疫苗影响下结论。

目前欧洲经济区已有920万人接种阿斯利康疫苗,每接种100万剂就出现4.8宗罕见血栓塞报告。但因接种同样数目的辉瑞BioNTech疫苗,血栓报告只有0.2宗,欧洲药管局未完全排除当中的因果关系,表示会继续研究相关个案。

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