3月31日,世界卫生组织(WHO)免疫战略咨询专家组表示,中国的两款新冠肺炎(COVID-19)疫苗,其保护效力符合世卫组织要求,即“疫苗效力约为50%,最好接近或高于70%”。

中国科兴生物的新冠病毒灭活疫苗已在多国陆续获准紧急使用。(新华社)

据悉,保护效力符合世卫组织要求的两款疫苗来自中国国药集团和科兴公司。

世卫组织免疫战略咨询专家组主席亚历杭德罗·克拉维奥托(Alejandro Cravioto)在记者会上表示,两家中国公司提交的疫苗数据清楚表明,它们的保护效力符合世卫组织要求,即“疫苗效力约为50%,最好接近或高于70%”。这两家公司提交的数据也显示了两款疫苗的安全性,它们不会对人体造成伤害。

专家组同时指出,这两款疫苗在较年长族群与有其他合并症者族群的资料稍显不足。

克拉维奥托表示,国药和科兴两款新冠疫苗首先需从世卫组织或其认可的监管机构获得紧急使用授权,尔后世卫组织免疫战略咨询专家组将对这两款疫苗提出使用建议,专家组希望在4月底前发布相关使用建议。

截至目前,世卫组织已将紧急使用授权给予3款新冠疫苗,分别为美国辉瑞制药公司和德国生物新技术公司联合研发的疫苗,英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的疫苗,以及美国强生公司旗下杨森制药公司研发的疫苗。

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