中国再有一款新冠病毒(SARS-CoV-2)疫苗获批临床试验,该款疫苗由中国康希诺生物公司和中国军方联合开发,为吸入用疫苗,通过呼吸吸入的方式进入体内,因为无痛,疫苗的可及性有望更高。

中国首个国产鼻喷剂型的流感减毒活疫苗“感雾®”在2020年获批上市。(微博@长春西门大官人)

据英媒路透社报道,中国康希诺生物公司3月23日宣布,其与中国解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作开发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体),已获得中国药品监督管理局药物临床试验批件。

报道指,吸入用重组新冠疫苗与2月5日在中国获批上市的重组新型冠状病毒疫苗的毒种、细胞库、原液生产工艺、制剂生产工艺、制剂配方等均相同,仅在使用时采用雾化吸入免疫专用装置进行免疫。

据称,雾化吸入免疫方法,是采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒,通过呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部,提供黏膜免疫、细胞免疫和抗体三重保护,预防新冠病毒感染。

同时,由于使用雾化吸入方式免疫,无需打针,不仅更安全,未来疫苗的可及性也将会更高。

肌肉注射是疫苗传统的接种方式,近年来,非肌肉注射方式也成为研发的方向之一。据了解,中国在2020年8月就曾上市了首个国产鼻喷剂型的流感疫苗。

目前,全球已经获得紧急使用权或有条件上市的冠病疫苗都是肌肉注射,不过,康希诺生物吸入用新冠疫苗并非全球首次进行非肌肉注射式疫苗的研究,在去年9月就有消息传出英国正在研究此类疫苗。

康希诺公司声明称,该疫苗的安全性及有效性须经临床研究证实,公司无法保证最终将成功开发或销售该种疫苗。

推荐阅读:

「版权声明:本文版权归多维新闻所有,未经授权,不得转载」