美国食品和药物管理局(FDA)的独立顾问小组在2月26日建议,倾向支持FDA向强生公司(Johnson & Johnson)研发的新冠肺炎(COVID-19)疫苗批出紧急使用许可,预计当局会在数天内正式批准。

FDA的顾问小组由多名医生、传染病专家及医学研究员组成,他们一致认为强生的疫苗对18岁以上人士所带来的好处大于风险。

假如强生的疫苗获FDA开绿灯,将会是继辉瑞(Pfizer)与BioNTech及莫德纳(Moderna)之后,第三款在美国使用的疫苗。强生指,公司一旦取得使用许可后,下周可以供应300至400万剂疫苗。

强生疫苗在4.4万人参与的临床实验中,与使用安慰剂相比,疫苗防止轻度至严重的新型冠状病毒个案的有效性达66%。而这款疫苗只需接种一次,而且可在普通冷藏温度下运送,因此在分配方面比另外两款更有优势。

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新闻来源:多维新闻网