欧洲药物管理局(European Medicines Agency,EMA)2021年1月29日宣布,建议批准英国药厂阿斯利康(AstraZeneca)与牛津大学研究的新型冠状病毒(COVID-19)疫苗使用许可,是继辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)之后,第三款获欧盟“开绿灯”的新冠疫苗。

EMA行政总监库克(Emer Cooke)指,连同这款疫苗,当局扩大欧盟及欧洲经济区(EEA)民众的疫苗选项,有助抗疫及保障大家。

当局建议18岁以上的人士接种该疫苗,不过德国卫生部门28日在起草的建议中提到,由于缺乏足够数据证明阿斯利康疫苗对长者的效用,因此只建议18至64岁人士接种。而EMA亦承认疫苗对55岁以上人士的效用仍是未知之数,但预计长者都可受到保障,因此将他们列入可接种名单上。

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不过阿斯利康及另一药厂辉瑞的疫苗供应进度未如预期,因此欧盟极需更多疫苗以追上进度。欧洲理事会主席米歇尔(Charles Michel)27日表明,如果药厂未能按照约定交付疫苗,将采取所有法律途径,即意味疫苗或被禁止出口。

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新闻来源:多维新闻网