巴西国家卫生监督局当地时间1月16日表示,拒绝为俄罗斯卫星-V疫苗批出紧急使用许可,指出是由于当局未有向监督部门提供足够第三期临床实验数据,及生产足够疫苗的保证。

2020年12月22日,医护人员正准备注射俄罗斯卫星-V疫苗。(Reuters)

巴西卫生部发表声明,指疫苗不符合批准紧急使用许可要求,强调所有申请紧急使用许可的疫苗必须提供第三期临床实验数据,以证明疫苗有效及安全。

当局在较早前已表示正等待俄罗斯部门交予资料,当局原预期俄罗斯可在今季提供巴西1,000万剂的卫星-V疫苗,并在年内提供1.5亿剂疫苗。

↓想知道其他国家民众在疫情持续期间的生活?请点击放大观看:

另外,监督局会在当地时间17日,就中国科兴疫苗及英国阿斯利康(AstraZeneca)疫苗是否批出紧急使用许可作出决定。巴西是科兴疫苗的主要第三期临床实验地区,但早前公布疫苗有效率仅为50.4%,仅达世界卫生组织(WHO)的50%有效率要求的合格线。

推荐阅读:

「版权声明:本文版权归多维新闻所有,未经授权,不得转载」


新闻来源:多维新闻网