巴西新闻网站UOL引述两名看过疫苗效力评估的人士称,由中国科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech)研发的新冠肺炎(COVID-19)疫苗,在巴西境内晚期试验的“一般效力”不到60%,引起外界关注。

据英国路透社1月11日报道,对于上述说法,与科兴生物合作在巴西境内测试并生产这款疫苗的圣保罗布坦坦研究所(Butantan)驳斥称“纯属推测”,研究所准备于12日中午公布更完整的评估结果。

此前,巴西研究人员8日表示,科兴生物研发的疫苗在巴西后期临床试验中显示出78%的有效性,还能完全避免演变为重症,不过独立专家呼吁公布这款疫苗第三阶段试验更透明的研究结果。

当时,布坦坦研究所所长科瓦斯(Dimas Covas)则称,该疫苗预防轻度病例的有效性达78%,预防中度和重度病例的有效性达100%。

此外,据美国《华尔街日报》报道,印尼食品药品监督管理局11日表示,在大城市万隆进行的后期临床试验显示,科兴生物的这款疫苗有效性为65.3%。为此,印尼官方将给予紧急使用批准。

印尼也成为了中国以外,首个批准科兴生物研发的冠病疫苗紧急使用授权的国家。

据悉,65%的有效性超过了世界卫生组织(WHO)和许多监管机构认为广泛使用需达到的50%有效性门槛。美国药厂莫德纳(Moderna)以及辉瑞公司和德国生物科技公司BioNTech联合开发的西方疫苗,均报告其有效性超过90%;牛津大学和阿斯利康的团队则称,其开发的疫苗有效性至少为62%。

在2020年12月末,据中国官媒新华社报道,中国疾控中心主任高福表示,中国研发疫苗的5条路线,有灭活疫苗、流感病毒作为载体的弱毒疫苗、腺病毒疫苗、mRNA疫苗、蛋白亚单位疫苗。

他说,西方走的mRNA疫苗路线,这个疫苗是为癌症病人研究的疫苗,用于治疗癌症的,给病人用和给健康人用是不一样的。“我不说它未来到底会不会有副作用,但至少没有排除,因为人类将是第一次把mRNA疫苗打在健康人身上,所以背后还有一个安全问题”。

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