在巴西的后期临床试验中,中国科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech)的疫苗CoronaVac在抗击新冠病毒(SARS-CoV-2)方面显示出78%的有效性,并且100%可以防范重症。

总部位于巴西圣保罗的研究中心Butantan Institute开展了CoronaVac的三期临床试验。该机构1月7日表示,接种了该疫苗的志愿者中,没有出现重症病例。巴西是第一个完成科兴控股新冠疫苗三期临床试验的国家,超过1.2万名卫生工作者参加了在该国的三期临床试验。

巴西圣保罗州第一阶段预定为9,000万人接种疫苗,包括医护人员、原住民、黑奴后裔社区居民(quilombola)及60岁以上老年人,每人两剂,注射间隔21天。截至目前,圣保罗州政府已接获自中国进口的1,080 万剂科兴疫苗疫苗和原料。

巴西成为全球新冠病毒死亡人数第二多的国家,死亡总数接近20万。

巴西总统博索纳罗(Jair Bolsonaro)一直淡化新冠疫情,2020年7月初还被确诊染新冠病毒;博索纳罗曾公开否定中国研制的新冠疫苗。

接受中国新冠肺炎(COVID-19)疫苗试验的巴西志愿者之死被归结为自杀后,巴西国家卫生监督局2020年11月11日宣布,批准恢复CoronaVac在巴西的临床试验。

但一直对疫苗试验持反对意见的巴西总统博索纳罗(Jair Bolsonaro)又再度发出警告,并认为正是疫苗的副作用导致了志愿者的自杀。

据媒体报道,该名志愿者死因可能是自杀。美国《纽约时报》根据获得的一份警方报告显示,这名志愿者在2020年10月29日死亡,目前因自杀而被调查。

博索纳罗2020年11月12日公开发言指出,据推测的自杀可能是“疫苗的副作用”。

不过,组织试验的巴西圣保罗布坦坦研究所(Butantan Institute)所长科瓦斯(Dimas Covas)表示,该事件与疫苗无关。

巴西疫情严重,图为2020年7月1日,巴西罗赖马州上阿莱格里的亚马孙雨林原住民等待核酸检测。(新华社)

圣保罗州坎皮纳斯州立大学(University of Campinas)新冠研究工作小组的成员迪亚斯(Luiz Carlos Dias)表示:“这是一个很棒的结果。如果该疫苗能防止重症病例、住院病例和死亡病例,那么它将帮助我们摆脱这种流行病。

美国莫德纳(Moderna)研发的新冠疫苗有效性为94.5%,辉瑞公司(Pfizer)及其合作伙伴BioNTech研发的新冠疫苗有效性为95%,相比之下,CoronaVac疫苗的有效性显得低一些。不过传染病专家表示,CoronaVac可以在华氏36度至46度(摄氏2度至8度)的标准冰箱温度下储存,因此在欠发达国家,运输和存储更容易一些,成本也更低。

总部位于华盛顿的智库全球发展中心(Center for Global Development)的全球卫生专家亚达夫(Prashant Yadav)表示,78%的有效率足以让许多发展中国家考虑使用该款疫苗,并有可能让世界卫生组织(WHO)考虑将CoronaVac纳入其全球分销系统。

他说:“有大量的发展中国家还不能保证得到供应。对他们来说这可能成为非常可行的选择。”

Butantan表示,该机构目前正在请求授权在巴西紧急使用该疫苗。Butantan还在商讨从5月份开始向阿根廷、玻利维亚、哥伦比亚、洪都拉斯、秘鲁和乌拉圭运送CoronaVac。

研究人员表示,与Modern和辉瑞开发的使用新型基因编码的疫苗不同,CoronaVac使用灭活病毒来诱导免疫反应,这是一种更传统的方法,有效率往往要低一些。

土耳其正处于CoronaVac疫苗后期试验的早期阶段,该国研究人员2020年12月底称,在后期试验中,来自约1,300位接种者的初步数据显示,该疫苗的有效性略高于91%。

印度尼西亚也一直在测试该疫苗,但目前还没有第三阶段试验结果。

香港政府所采购的3款新冠病毒疫苗之一的科兴疫苗,第三期临床测试成效备受关注,但一再延迟发布。

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