美国药厂莫德纳(Moderna)与美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)研发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗1月6日成为第二款获欧洲药品管理局(European Medicines Agency)认可的疫苗。欧盟委员会主席冯德莱恩(Ursula von der Leyen)称,欧盟(EU)正全速工作,以批准使用这款疫苗。

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路透社1月6日报道,欧洲担心出现更多具感染力的的变种病毒,有关部门为了抑制疫情,加快推出疫苗。

疫苗在获欧洲药品管理局开绿灯后,预计马上会得到欧盟委员会(European Commission)的许可,其后欧盟公民便可接种这款疫苗。

欧盟委员会主席冯德莱恩称“我们现在正全速工作以批准它,让它可以在欧盟使用。”

欧洲药品管理局指,有非常大型的临床试验证明疫苗令18岁或以上的人有效预防新冠肺炎。疫苗在试验中展示出其94.1%功效。

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新闻来源:多维新闻网