由美国药企莫德纳(Moderna)研发、美国第2支紧急获批的新冠肺炎(COVID-19)疫苗,近日出现首例接种者产生严重过敏反应的情况。

美国有线电视新闻网(CNN)12月26日报道,来自波士顿医疗中心的肿瘤科医生萨德尔扎德(Hossein Sadrzadeh)介绍,他在12月24日晚平安夜接种了莫德纳疫苗,随后出现心跳加速、血压降低等过敏反应,并被送往急诊室观察。不过他也承认自己有过敏史。

萨德尔扎德称,他的心率平时只有每分钟75,但接种疫苗后达到了150,“血压低到仪器都测不出来”。6、7分钟后,他感到舌头与喉咙出现了“奇怪的”刺痛与麻痹感,“就像平时我过敏发作前的反应”。于是他决定使用肾上腺素注射器,并立即被同事送往急诊室,在观察了4个小时后才被放行。

波士顿医疗中心在声明中介绍,萨德尔扎德接种疫苗后出现了过敏反应。院方采取了标准的应对程序,在急诊室对其进行观察、治疗与评估。他第2天“状态良好”。

莫德纳公司发言人表示,已将事件上报、将展开进一步调查。

美国当选总统拜登(Joe Biden)12月21日已经接种了新冠肺炎疫苗:

CNN称,这是莫德纳公司的疫苗在全世界首次被观察到出现过敏反应。此前,第1支在美国获批的美国药企辉瑞(Pfizer)的疫苗,已出现至少6起类似的过敏反应。

12月18日,美国食品药品监督管理局批准了莫德纳疫苗的紧急使用授权申请,从12月21日开始在全美大规模接种。美国卫生部长阿扎尔(Alex Azar)、抗疫专家福奇(Anthony Fauci)均接种了莫德纳疫苗。

美国消费者新闻与商业频道(CNBC)曾报道,有律师提到,美国联邦政府在2005年的《公众安妥和应急准备法》中,基本上为辉瑞、莫德纳在公共卫生紧急状态下生产的疫苗提供了全面豁免。就算有人接种疫苗后出现严重副作用,也几乎无法在美国起诉两家公司,或者是寻求赔偿。

据美国疾控中心截至12月26日下午的统计,全美已经有超过194万人接种了辉瑞或是莫德纳的第一剂疫苗。辉瑞首席执行官(CEO)艾伯乐(Albert Bourla)此前公开表示,临床实验中出现过敏反应的情况“十分罕见”,但在分发给数百万人的情况下,副作用是“不可避免的”。

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