土耳其研究人员12月24日表示,根据在当地第3期临床试验的中期数据显示,北京科兴生物(Sinovac)研发的新冠疫苗(简称“科兴疫苗”)有效率为91.25%。

土耳其研究人员称,除了一人出现过敏反应外,疫苗试验期间没有出现重大副作用事件。他们表示,疫苗引起的常见不良反应是发烧、轻度疼痛及轻度疲劳。

土耳其仍在展开科兴疫苗的第3期临床试验,图为土耳其一名参与计划的民众接种疫苗(AP)

土耳其对科兴疫苗的试验是从9月14日开始,涉及逾7000人,如今这次公布的有效率结果是基于1322人的数据。研究人员又指出,在试验期间有29人感染新冠病毒,其中26人是接受注射安慰剂,试验打算继续进行,直到感染人数升至40人。

当地卫生部长科贾(Fahrettin Koca)表示,“我们现在可以肯定,这款疫苗对土耳其人是有效且安全。”土耳其订购5000万剂科兴疫苗,首批300万剂将在12月28日运抵当地。

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在南美国家巴西,当地已完成对科兴疫苗的第3期临床测试,已知通过有效门槛(门槛为有效率起码50%),但科兴12月23日要求押后公布结果15天。《华尔街日报》报道,延后公布结果要求由科兴亲自提出,原因是希望先等待在其他地方测试的结果,再作综合分析后公布。科兴疫苗在巴西、土耳其和印尼都在进行第3期临床测试。

美国辉瑞药厂(Pfizer)之前在11月表示,该药厂研发的疫苗最终数据显示有效率为95%。至于莫德纳(Moderna)疫苗有效率为94%,但需要注意的是,参加这三种疫苗有效性测试的志愿者人数并不一样。

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新闻来源:多维新闻网