美国政府批准紧急使用药厂辉瑞(Pfizer)与德国生物科技公司BioNTech研发的新冠疫苗后,美国食品和药物管理局(FDA)官员12月18日表示,该局正调查5宗民众接种后出现过敏反应的事件,官员提到疫苗内成分聚乙二醇(polyethylene glycol,简称PEG)可能是触发过敏的根源。

新冠肺炎:图为路透社发布日期为10月31日的美国辉瑞药厂新冠肺炎疫苗图片。(Reuters)

美国FDA生物制品评价和研究中心总监马克斯(Peter Marks)在记者会表示,这5宗有关过敏反应事件来自不止一州,当中包括阿拉斯加(Alaska)。

他称,辉瑞疫苗内成分聚乙二醇可能是触发过敏根源,而公众对聚乙二醇的过敏反应有可能比过往理解更为普遍。除了辉瑞疫苗外,莫德纳(Moderna)疫苗也有聚乙二醇成分。

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美国FDA表示,大多数有过敏反应史的美国人仍可以安全接种辉瑞疫苗,只有以前对疫苗内成分有严重过敏反应者,才应避免注射。该局又表示,若然已知对莫德纳疫苗成分有严重过敏反应者,同样不应该接种该疫苗。

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