中国国务院副总理孙春兰表示,中国目前有5个新冠肺炎(COVID-19)疫苗展开三期临床试验,除了要继续科学严谨推进试验,也要做好大规模生产准备。

人类当前面临新冠肺炎大流行的现实,疫苗被寄望于能彻底终结疫情。(新华社)

据中国官媒新华社12月2日报道,孙春兰2日在北京调研新冠肺炎疫苗研发和生产准备工作时说,目前5条技术路线的14个疫苗进入临床试验,其中5个疫苗正在按程序按标准开展Ⅲ期临床试验,紧急使用、生产准备各项工作有序推进。

她称,要继续科学严谨推进疫苗三期临床试验,严格按照法律法规和国际认可的技术标准做好审评审批工作,确保疫苗安全有效、经得起各方面检验。同时,要做好大规模生产准备,严格按照质量监管、生物安全等法规、程序和要求,健全疫苗全流程追溯体系,营造良好市场环境。

孙春兰也谈到,要研究制定疫苗上市后的接种分配方案,明确人群范围、接种顺序和时间考虑,提前组织疾控机构和基层接种单位的人员培训。根据冬季疫情防控需要,今年完成口岸相关从业人员和一线监管人员等高风险人群的紧急使用工作。

孙春兰指出,各相关部门要严格疫苗研发、生产、流通、使用等管理制度,加强批签发和监管能力建设,帮助研发单位和生产企业解决实际问题,开展疫苗知识的宣传普及教育,使人民群众科学理性认识疫苗,积极做好预防接种和个人防护。

事实上,关于中国疫苗的相关情况,此前中国国药集团党委书记、董事长刘敬桢接受陆媒《川观新闻》的采访时表示,在新冠肺炎疫苗的紧急使用方面,已经在近百万人上进行使用,没有接到一例严重不良反应的报告,只有个别的有一些轻微症状。

刘敬桢当时还表示,中国国药集团研制的新冠肺炎疫苗已经在阿联酋、巴林、埃及、约旦、秘鲁、阿根廷等10个国家开展国际临床三期试验,现在入组的人员已接近6万人,其中4万多人已经完成两针免疫后14天的采血,各项表现非常好。

值得一提的是,据英国政府官网当地时间12月2日消息,英国卫生和社会保健部发言人称,政府已接受药品和医疗产品监管局的建议,批准使用美国辉瑞(Pfizer)和德国生物新技术公司(BioNTech)的新冠肺炎疫苗。该疫苗将从下周开始在全英国提供。

推荐阅读:

「版权声明:本文版权归多维新闻所有,未经授权,不得转载」