英媒10月21日称美国食品和药物管理局(FDA)料将批准英国药厂阿斯利康(AstraZeneca),最快本周恢复在美新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗第3阶段测试。有关测试9月6日在全球数国暂停。

英国路透社21日引述4名要求在报道中匿名的消息人士称他们曾就此事获得简报,并说试验会在本周稍后时间恢复。FDA拒绝回应报道。

阿斯利康和英国牛津大学研发的新冠肺炎疫苗进入第三期临床实验期间,医疗新闻网站Stat News 9月8日报道,英国一名志愿者疑似出现严重不良反应,公司即时叫停一切临床测试。

8月14日,一名实验室员工在阿根廷的生物制药公司mAbxience 制作由牛津大学和阿斯利康制药公司开发的新型冠状病毒肺炎疫苗。(AP)

美国《纽约时报》曾引述消息人士指,志愿者是确诊横贯性脊髓炎。

根据英国监管部门官员与路透社分享的、经更新同意书草稿,内文称官员之前已检视英国志愿者发生的问题并确定“没有足够证据去肯定”它否与疫苗有关,并称“在这个案,英国药品与保健品管理局(MHRA)及独立评审人员在虑及个案资料后,认为疫苗注射应继续。”当局准许项目在英国恢复招募志愿者。

消息人士称当局要求研究人员在接受试验人士签署的同意书上,列出英国志愿者出现状况一事。

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新闻来源:多维新闻网