美国制药公司辉瑞(Pfizer)正与德国企业BioNTech合作研发新冠肺炎(COVID-19)疫苗,辉瑞10月16日表示,可能在11月底向美国食品和药物管理局(FDA)申请疫苗紧急用户许可证。此意味该疫苗难在11月3日美国大选前面世。

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辉瑞表示,希望在10月内取得疫苗效果的数据,然后再取得疫苗的安全数据,假如两组数据都有正面结果,该公司便能够向政府部门申请疫苗的紧急用户许可证,但预计要在11月第三周获得有关安全数据。

若按照该公司的时间表,此意味该公司的疫苗不会在11月3日美国大选前获得授权。美国食品和药物管理局(FDA)在本月较早时候已要求疫苗制造商在提交申请前,要收集针对一半测试参与者的2个月安全数据。

美国另一药厂莫德纳(Moderna)行政总裁邦塞尔(Stéphane Bancel)之前也在10月初表示,该公司将不会在11月25日前为正在研发的新型疫苗申请紧急用户许可证,此意味该疫苗无法在11月美国大选前面世。

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新闻来源:多维新闻网